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不完全显性遗传病？
补充说明：不完全显性遗传病？
a******W 2019-04-12 13:38
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六指是一种遗传相关性疾病。六指症是性染色体显性遗传病，致病基因位于X染色体上，如果该病患者是男性，他与正常女性所生后代得该病的几率是50%（男孩正常，女孩是六指症患者）。如果该患者是女性，则分完全显性和不完全显性两种，完全显性患者所生子女患该病几率是100%，不完全显性患者与正常男性所生孩子得该病几率为50%（男孩女孩得病几率相同）治疗可手术矫正。
2019-04-12 15:13
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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