遗传性球形细胞增多症血沉?

发病时间:不清楚

遗传性球形细胞增多症血沉?

补充说明:遗传性球形细胞增多症血沉?

a******W 2019-04-15 12:03

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精选回答(1)

杨方方 副主任医师 广州市第一人民医院 三甲

擅长:擅长于贫血、血小板减少性紫癜、凝血功能障碍、白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液系统疾病的诊断和治疗,同时也对肺癌、消化道肿瘤等实体瘤的诊治具有丰富经验。

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遗传性球形红细胞增多症(遗传性球形红细胞增多症)是由红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血最常见的类型。它得名于外周血中出现的球形红细胞。它是常染色体显性的,男性和女性都会生病。父母中有一方患有同样的疾病,而这个病人在出生时就已经生病了。临床表现为贫血、溶血性黄疸、脾肿大、感染可使病情加重,常伴有胆石症。血片以球形红细胞增多症为特征,可占红细胞的20% ~ 40%,少数可达80%以上。手术切除脾脏后可立即获得完全持久的临床治疗。遗传性球形红细胞增多症“遗传性球形红细胞增多症”是一种溶血性贫血,其中红细胞膜有先天性缺陷,主要表现为贫血、黄疸、脾肿大,诊断依据是血液中球形红细胞增多。

2019-04-15 12:22

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无胆色素尿性黄胆综合征(AbdominalApoplexy Syndrome),又称遗传性球形红细胞增多症,是一种红细胞膜有先天性缺陷的疾病,其特点为慢性过程中伴有急性发作的溶血性贫血和黄疸,血液中球形细胞增多,红细胞的渗透脆性增加。

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