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先天性胆道闭锁在一岁前做过手术没肝移植

发病时间：不清楚

先天性胆道闭锁在一岁前做过手术没肝移植

补充说明：先天性胆道闭锁在一岁前做过手术没肝移植

嘴********^ 2019-04-28 06:39

先天性胆道闭锁手术肝移植肝损伤排泄肝功能衰竭

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宋来存医师莘县燕店镇卫生院

擅长：感冒，咳嗽，失眠，头痛，胃痛及小儿推拿治疗发热，消化不良，泄泻等疾病，和成人针灸推拿治疗各种腰肌劳损，椎间盘突出，颈椎病等疾病。

找医生

你好，现在需要经常复查一下的，如果没有什么症状的话就没有问题的。建议平时还需要多注意的饮食清淡。

2019-04-28 15:07

蔡康兴主治医师云南省普洱市77327部队医院

擅长：小儿急性上呼吸道感染、小儿肺炎、小儿厌食症、小儿腹泻、小儿哮喘、新生儿疾病、过敏性紫癜、佝偻病等。

找医生

你好!先天性胆道闭锁必须及时进行手术治疗，如果没有肝损伤，胆汁排泄良好，一般不会引起肝功能衰竭。要注意复查。

2019-04-28 08:11

3条追问

追问：谢谢医生那平时都要注意些什么比如饮食

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回复: 你好！如果手术效果良好的话，不会影响正常生活，不要吃高脂肪、高胆固醇类食物就行。

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追问：肝损伤有哪些症状啊

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回复: 你好！主要表现为食欲不振，肝胆区隐痛，检查肝功能有异常。

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追问：如果他现在发病都有什么症状啊

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回复: 你好！最明显的就是大便颜色发生改变，当然肯定有消化吸收不良表现。

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疾病百科

•先天性胆道闭锁 （胆道闭锁）

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。　