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先天性胆道闭锁治疗失败肝移植
补充说明：先天性胆道闭锁治疗失败肝移植
a******W 2022-03-28 17:45
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精选回答(1)
先天性胆道闭锁治疗失败肝移植可采取新生儿黄疸指标监测、肝脏活检、葛西手术、肝移植术后管理、免疫调节治疗等治疗措施。
1.新生儿黄疸指标监测
采用免疫调节剂如环孢菌素A、他克莫司等非特异性抑制机体异常免疫反应。对于减少移植器官排异反应有积极效果。
先天性胆道闭锁的治疗需遵循医嘱，同时注意营养均衡，避免高脂食物摄入过多，以免加重肝脏负担。
2024-04-16 21:26
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
