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发病时间:不清楚
马凡氏综合征手术后能治好吗?
补充说明:马凡氏综合征手术后能治好吗?
2021-04-29 13:12
马凡氏综合征 手术 马方综合征 综合征 手指 心脏 主动脉瘤
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精选回答(1)
王莎莎 主治医师 天津市第一中心医院 三甲
擅长:擅长糖尿病,肝功能不全,肾功能不全等慢性疾病的营养支持治疗
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马方综合征又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。主要是药物和手术治疗,但是一般都不能彻底的治愈。
2022-09-26 22:38
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马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常,是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。
多发人群:所有人群
典型症状: 囊肿 震颤 晶状体脱位或半脱位 关节松弛 二尖瓣脱垂
临床检查: 囊肿 震颤 晶状体脱位或半脱位 关节松弛 二尖瓣脱垂
治疗费用:市三甲医院约(10000 —— 50000元)
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