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血友病为什么传男不传女

发病时间:不清楚

血友病为什么传男不传女

补充说明:血友病为什么传男不传女

2019-05-07 21:29

血友病 出血 创伤 出血性疾病 肌肉 关节 泼尼松 氨甲环酸 手术 遗传病 血液病 皮肤瘀斑 畸形

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精选回答(2)

郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。

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血友病一般不会传染给男性,但可能会传染给女性。

血友病是一种先天性遗传性疾病,主要是由于体内的凝血因子VIII或IX缺乏,导致患者终身凝血功能异常,终身易于出血,轻微创伤后出血难止。血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,是由于体内的凝血因子VIII或IX缺乏,导致患者终身凝血功能异常,轻微创伤后出血难止,严重的患者可能会出现肌肉血肿、关节血肿等。血友病是一种遗传性疾病,并不是传染病,所以血友病一般不会传染给男性,但可能会传染给女性。

血友病的患者可以在医生的指导下使用、氨甲环酸等药物进行治疗,必要时还可以通过手术的方式进行治疗。

2023-07-25 03:18

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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:儿科疾病。

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血友病是一种伴随X染色体隐性遗传病,这种遗传基因存在X染色体上,但这是一种隐性遗传基因,如果这种X染色体和一条Y染色体在一起的时候,就会表现出血友病的症状。但是,如果和一条正常的X染色体在一起,就不会表现出血友病的症状,这是为什么血液病在临床上主要见于男性,而女性很少见的原因,因为女性是两条X染色体,如果只有一条携带血友病基因,病人不会表现出出血的症状。但是因为男性是一条X染色体和一条Y染色体在一起,只要一条X染色体携带隐性基因,就会表现出出血的症状,表现为自幼出现的全身出血症状,如皮肤瘀斑以及肌肉、关节等内部的血肿,严重者出血以后关节会留有畸形的情况。

2019-05-07 22:00

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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