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胎儿性染色体45x的原因？
补充说明：胎儿性染色体45x的原因？
2019-05-15 00:23
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精选回答(2)
胎儿性染色体45X的原因可能是由染色体发育不全、一系列遗传病引起，夫妻双方的染色体异常可能导致孩子患有先天性心脏病、斜视等疾病。
1、先天性心脏病：是由于母亲在怀孕早期患有病毒性传染病或服用导致胎儿畸形的药物引起，会引起经常感冒、生长发育迟缓等症状，需要在医生的指导下使用阿司匹林、氯吡格雷进行药物治疗。2、斜视：是由于先天性白内障、玻璃体混浊等原因引起，会引起眩晕、恶心呕吐等症状，需要在医生的指导下进行手术治疗。
平时注意休息均衡饮食，避免接触有毒有害物质且减少电子产品的辐射，以免引起疾病的加重。
2022-06-29 20:25
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路臻 副主任医师 保定市第一中医院 三甲
擅长：中西医结合诊治各类阴道炎、盆腔炎、不孕症、月经不调、痛经、子宫肌瘤、卵巢囊肿、子宫腺肌症、围绝经期综合征（更年期综合征）、盆腔瘀血综合征、乳腺疾病、产后缺乳、少女期疾病的诊断与治疗。
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你好，根据你提出的问题，胎儿性染色体45x属于本病症比较常见的一个类型，属于遗传病变，也就是有家族史造成的可能性比较大。检查结果孩子染色体异常，可以查一下父母双方染色体有无异常，孩子这个情况也没办法治疗，这个是遗传引起，建议去上级医院检查，确诊后可以考虑终止妊娠。而且下次怀孕前需要做全面的身体检查。
2019-06-10 12:38
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医生回答(1)
胎儿性染色体45x属于本病症比较常见的一个类型，属于遗传病变，也就是有家族史造成的可能性比较大。检查结果孩子染色体异常， 可以查一下父母双方染色体有无异常，孩子这个情况也没办法治疗，这个是遗传引起，孩子有什么异常也主要对症处理。
2019-05-15 02:02
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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