发病时间：不清楚
无创结果低风险，胎儿怀疑性染色体偏少，
补充说明：无创结果低风险，胎儿怀疑性染色体偏少，
a*******C 2016-09-30 20:02
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精选回答(3)
您好，如果无创DNA检查结果是低风险，但是如果医生怀疑胎儿性染色体偏少的话，这个确实是需要做羊水穿刺，因为这个可以做染色体芯片的检查，并且这个就可以做到产前诊断。其实羊水穿刺也不用过分担心的，目前的技术已经很成熟了，建议到当地正规三甲医院，由有经验的医生操作就好。
2019-03-05 16:27
举报你好，根据你提出的问题，在怀孕早起三个月内，很容易受到不利因素的影响，导致胎儿发育异常，例如受凉，劳累，情绪，细菌感染，药物，疾病，甚至遗传基因。建议从你无创检查的结果来看，基本是正常的，如果你本人不太放心，可以做羊水穿刺就能确诊。
2018-10-12 22:01
举报你好。你说的这种情况的话。要做遗传性疾病检测。最准确的办法就是选择羊水穿刺，别的是没有什么办法的。
2016-09-30 20:03
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
