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无创结果低风险,胎儿怀疑性染色体偏少,

发病时间:不清楚

无创结果低风险,胎儿怀疑性染色体偏少,

补充说明:无创结果低风险,胎儿怀疑性染色体偏少,

a*******C 2016-09-30 20:02

胎儿 羊水穿刺 唐氏筛查 染色体异常 畸形 孕期 产检 怀孕 发育 细菌感染

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精选回答(3)

黄存 副主任医师 马鞍山市妇幼保健院 三甲

擅长:擅长不孕症的规范诊疗、生殖内分泌疾病、反复流产的诊治、人工授精及试管婴儿技术等。

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您好,如果无创DNA检查结果是低风险,但是如果医生怀疑胎儿性染色体偏少的话,这个确实是需要做羊水穿刺,因为这个可以做染色体芯片的检查,并且这个就可以做到产前诊断。其实羊水穿刺也不用过分担心的,目前的技术已经很成熟了,建议到当地正规三甲医院,由有经验的医生操作就好。

2019-03-05 16:27

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李志新 副主任护师 肥城矿业中心医院

擅长:擅长月经失调,疼经,生殖系统炎症,孕产期保健,不孕不育,子宫肌瘤等妇产科相关疾病。

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你好,根据你提出的问题,在怀孕早起三个月内,很容易受到不利因素的影响,导致胎儿发育异常,例如受凉,劳累,情绪,细菌感染,药物,疾病,甚至遗传基因。建议从你无创检查的结果来看,基本是正常的,如果你本人不太放心,可以做羊水穿刺就能确诊。

2018-10-12 22:01

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荆永珍 副主任医师 牡丹江市第二人民医院 三甲

擅长:阴道炎,盆腔炎,不孕不育,月经不调,宫颈炎,子宫肌瘤,宫颈癌,子宫内膜癌等疾病的诊治。

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你好。你说的这种情况的话。要做遗传性疾病检测。最准确的办法就是选择羊水穿刺,别的是没有什么办法的。

2016-09-30 20:03

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疾病百科

疾病百科

染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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