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原发性肉碱缺乏症怀孕能查出来吗?

发病时间:不清楚

原发性肉碱缺乏症怀孕能查出来吗?

补充说明:原发性肉碱缺乏症怀孕能查出来吗?

a******W 2019-05-15 12:13

怀孕 胎儿 遗传病 缺陷 常染色体隐性遗传病

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何慧仪 主任医师 广州市第一人民医院 三甲

擅长:擅长妇科肿瘤(良、恶性卵巢肿瘤、子宫、宫颈肿瘤),宫颈病变、月经病,不孕不育症的诊断和治疗,以及腹腔镜、宫腔镜等微创检查及手术。

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你好,根据描述的情况,原发性肉碱缺乏症是一种非常罕见的遗传病。一般怀孕不能查出来。它是由于肉碱转运蛋白功能缺陷,导致严重肉碱缺乏所致的罕见的常染色体隐性遗传病。在医生的指导下治疗,一般通过饮食和用药治疗,绝大多数患者生存质量要好。

2019-06-09 16:53

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常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的隐性致病基因控制的疾病,只有含有隐性纯合子的个体才发病。由于致病基因为隐性,则杂合子以及显性纯合子的个体均表现为正常。如糖原沉积病I型,患者由于体内缺少葡萄糖-6-磷酸酶,因此糖原不能分解为6-磷酸葡萄糖而造成糖原沉积,只有基因型为gg的个体,才表现为致病。当一对夫妇均为携带者时(即基因型为Gg),其后代中有1/4的几率出现患病者。后代中正常个体与患者的比例为3∶1。

  • 多发人群:所有人群

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