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如何处理已经存在十年的听神经瘤

发病时间:不清楚

如何处理已经存在十年的听神经瘤

补充说明:如何处理已经存在十年的听神经瘤

2019-05-17 02:51

听神经瘤 肿瘤 神经鞘瘤 神经 手术 开颅手术 头皮 放疗 化疗 替莫唑胺 多西他赛 甲氨蝶呤

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康慧斌 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:脑外伤,脑积水,头痛,头晕,发热,胸痛。

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处理已经存在十年的听神经瘤可以考虑手术切除、放射治疗、药物治疗等措施。
1.手术切除
听神经瘤的常规治疗是通过开颅手术或经枕下入路进行肿瘤切除。具体操作包括切开头皮、骨瓣开颅、暴露肿瘤并完整切除。对于十年的听神经瘤,如果肿瘤体积较小且未对周围结构造成明显压迫,手术切除可能是首选治疗方法。通过彻底清除肿瘤,可以有效缓解症状并降低复发风险。
2.放射治疗
放射治疗通常采用高能射线照射肿瘤区域,如直线加速器或质子束治疗。具体操作包括定位、计划和实施放疗。对于无法完全切除或存在手术风险的听神经瘤患者,放射治疗可以作为替代或辅助手段。通过精准的辐射剂量控制,可以控制肿瘤生长并减轻症状。
3.药物治疗
药物治疗可能包括使用化疗药物如替莫唑胺或多西他赛等进行全身性化疗或局部注射甲氨蝶呤等进行局部化疗。对于某些无法完全切除或存在手术禁忌症的听神经瘤患者,药物治疗可能提供另一种选择。虽然效果较弱于其他方法,但可以通过抑制肿瘤细胞增殖来延缓病情进展。
在处理已经存在十年的听神经瘤时,应定期复查MRI以监测病情变化,并遵循医生建议进行适当的康复训练以恢复听力和平衡功能。

2024-07-16 09:20

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张军 副主任医师 牡丹江林业中心医院 三甲

擅长:耳鼻咽喉科常见病及多发病的诊断及治疗!

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听神经瘤,顾名思义,是一种从听神经生长出来的肿瘤,医学上称为神经鞘瘤。它是一种起源于神经鞘中部的肿瘤,生长异常。它的症状是压迫,首先影响听力。如果肿瘤太大,压迫会影响面神经,如果它继续恶化。

2019-05-17 04:09

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疾病百科

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听神经瘤

听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤,多源于第Ⅷ脑神经内耳道段,亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底,听神经瘤极少真正发自听神经,而多来自前庭上神经,其次为前庭下神经,一般为单侧,两侧同时发生者较少,肿瘤外观呈灰红色,大小不一,形状各异,质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同,瘤体表面有膜,显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状,排列成栅栏或漩涡状,胞浆似纵纤维状,内含粗面内质网等细胞,瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内,和胶原纤维与罗斯小体并存,有的瘤细胞为多形,成团群集、界限不清,组成大小形状各异的团网,细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存,唯多以其一为主,肿瘤增长较缓慢,不同时期速度可不同,若发展过快,其中心可液化囊变,瘤体本身血管分布不多,源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种,占颅内肿瘤的7%-12%,占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤,早诊早治疗效好,肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。

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