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胎儿未见鼻骨唐氏儿机率多少?

发病时间:不清楚

胎儿未见鼻骨唐氏儿机率多少?

补充说明:胎儿未见鼻骨唐氏儿机率多少?

2022-07-26 09:29

胎儿 骨缺损 唐氏综合征 21三体综合征 染色体异常 智力障碍 怀孕早期 自然流产 怀孕 羊膜穿刺术 妊娠

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王利一 主任医师 北京医院 三甲

擅长:耳聋耳鸣眩晕疾病,比如耳石症,梅尼埃病,突发性聋,前庭神经炎等。

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胎儿未见鼻骨唐氏儿概率一般是百分之六十 。
鼻骨缺损胎儿为唐氏胎儿的概率约为百分之六十,鼻骨缺损是唐氏儿童的常见症状,但应注意如果在检查期间发现鼻骨缺损,则不能百分之百保证为唐氏儿童。并且没有相关机构专门统计鼻骨缺损的具体概率,因此无法告诉这种概率,如果鼻骨丢失,可以进一步进行DNA检查。事实上基因检查是筛查儿童最有效的方法。唐氏综合征,也称为21三体综合征,是一种染色体异常。主要是先天性愚蠢,这是一种智力障碍,属于适者生存,大多数染色体异常的胚胎在怀孕早期会自然流产,幸存者需要在怀孕期间接受检查,必要时进行羊膜穿刺术诊断。
建议患者如有必要可以选择终止妊娠,因为唐氏综合征患儿的预后通常很差。

2022-07-26 09:29

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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