发病时间：不清楚
重症肌无力早期有哪些表现？
补充说明：重症肌无力早期有哪些表现？
a******W 2019-05-23 02:06
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精选回答(1)
重症肌无力是一种神经-肌肉接头处传递障碍的获得性自身免疫病，由于体内产生了乙酰胆碱受体抗体而破坏了突触后膜上的乙酰胆碱受体而发病，临床特征为部分或全部骨骼肌易于疲劳，通常在活动后加重，休息后减轻，用新斯的明药物后症状迅速缓解。首发症状为眼外肌不同程度的无力，如上睑下垂，眼球活动后受限，但瞳孔不受累，此外，还可出现咀嚼无力，吞咽困难，喝水呛咳，四肢无力，近端重于远端，严重者被逼卧床。
2019-06-05 21:13
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医生回答(1)
你的情况要尽快到医院做个检查，很有可能是患上了重症肌无力，重症肌无力的症状有：眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难，常伴鼻音。指导意见：早期表现为骨骼肌异常，容易疲劳，晨起时症状轻，下午和傍晚症状重，大部分患者先累及眼外肌，以提上睑肌最易受累及，随着病情发展可累及更多眼外肌
2019-05-23 03:40
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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主要用于脑部、周边等血液循环障碍。1、急慢性脑机能不全及其后遗症：中风、注意力不集中、记忆力衰退、痴呆。2、耳部血流及神经障碍：耳鸣、眩晕、听力减退、耳迷路综合征。3、眼部血流及神经障碍：糖尿病引起的视网膜病变及神经障碍、老年黄斑变性、视力模糊、慢性青光眼。4、末梢循环障碍：各种动脉闭塞症、间歇性跛行症、手脚麻痹冰冷、四肢酸痛。
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用于儿童、青少年中屈光不正性弱视、屈光参差性弱视及斜视性弱视患者。
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补中益气。用于体倦乏力，内脏下垂。
