发病时间：不清楚
重症肌无力到底要不要吃激素？
补充说明：重症肌无力到底要不要吃激素？
2019-05-24 01:15
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精选回答(2)
杨军 副主任医师 中国医科大学附属第一医院 三甲
擅长：急性脑血管病，神经科疑难重症诊断治疗
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重症肌无力通常需要服用激素类药物 。重症肌无力是一种神经系统自身免疫性疾病，意味着免疫攻击发生在神经肌肉接头处，导致神经肌肉接头受体病理性攻击，导致神经肌肉传导功能障碍，导致全身肌肉疲劳和无力。这种疾病可以发生在任何年龄组，但疾病的程度或发病部位不同。最轻的一种称为眼肌型，表现为眼睑下垂、斜视和复视。一些患者表现为全身性肌无力，可从骨骼肌肢体无力发展为呼吸性肌无力和吞咽肌无力。患者应注意低盐低脂饮食，并适当控制体重。冬天，需要保暖，注意多休息，避免感冒。
2022-07-12 20:20
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国红 主任医师 北京医院 三甲
擅长：擅长神经内科各种疾病，尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。
提问
重症肌无力是一种神经-肌肉接头处传递障碍的获得性自身免疫病，由于体内产生了乙酰胆碱受体抗体，而破坏了突触后膜上的乙酰胆碱受体而发病，临床特征为部分或全部骨骼肌易于疲劳，通常在活动后加重，休息后减轻，用新斯的明药物后症状迅速缓解。新斯的明无效时，可用激素治疗。
2019-05-24 12:18
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医生回答(1)
蔡文胜 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
一些重症肌无力患者使用皮质类固醇激素治疗。重症肌无力属于自身免疫性疾病，激素可以抑制自身免疫反应、可使淋巴细胞减少、抑制T细胞及B细胞、使免疫球蛋白G及乙酰胆碱受体抗体降低。临床研究表明，如果激素使用不当，会对身体造成损害，甚至危及生命。如何正确、安全地使用激素?请谨遵医嘱，按时按量用药。
2019-05-24 03:02
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
草酸艾司西酞普兰片
1.重症抑郁症（MDD）的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪（至少持续2周），主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
左旋多巴片
用于儿童、青少年中屈光不正性弱视、屈光参差性弱视及斜视性弱视患者。
