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胎儿克氏综合症原因？
补充说明：胎儿克氏综合症原因？
2019-05-28 23:30
胎儿 克氏综合症 曲细精管发育不全 综合征 克兰费尔特综合征
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先天性曲细精管发育不全综合征又称为克兰费尔特综合征（Klinefelter综合征）是一种较常见的一种性染色体畸变的遗传病。本病特点为患者有类无睾身材、男性乳房发育、小睾丸、无精子及尿中增高等。本病患者性染色体为47，XXY，即比正常男性多了1条X染色体，因此本病又称为47，XXY综合征。第一，宝宝的父亲本身携带克氏综合症的基因，然后把该基因遗传给了孩子。第二，宝宝的父亲本身就是克氏综合症患者，那么它的宝宝患有该病的几率就变大了。第三，也可能是一些外界因素造成的，但是在怀孕期间我们是可以杜绝这种因素的出现。
2023-03-02 13:57
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2019-05-28 23:41
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克兰费尔特综合征(Kleinfelte’ssyndrome)(47，XXY)，是一种较常见的因染色体数目异常引起的并伴有多种异常表现的综合征。男性格外多了一条女性的性染色体。外表是男性，但通常阴茎比常人小，无生育能力，智力低下发生率增多。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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