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进行性肌营养不良症遗传几率?
补充说明:进行性肌营养不良症遗传几率?
2019-06-03 04:32
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精选回答(2)
如果双方都患有进行性肌营养不良症,可能有大于90%的遗传概率。
进行性肌营养不良症是一组遗传性肌肉退行性疾病,遗传方式主要为常染色体显性、隐性和X连锁隐性遗传。如果是常染色体显性遗传,相对遗传概率非常大,X连锁隐性遗传和常染色体隐性遗传是进行性肌营养不良的主要遗传类型。最常见的进行性肌营养不良类型,主要是一种X连锁隐性遗传,X连锁隐性遗传的遗传概率不是很大,这种肌营养不良本身就是一种遗传性肌肉变形性问题,因此具有高度的遗传异致性和表型一致性。
建议患者饮食上清淡但要营养丰富、可以适当地做力所能及的运动,增强身体抵抗力。
2022-07-12 21:45
举报你好,你的弟弟患有进行性肌营养不良,母亲如果携带隐性遗传基因,那么下一代患有及营养不良的概率主要还是要看对方是不是携带这种遗传基因。你的弟弟如果患有进行性肌营养不良,如果您没有携带这种致病基因,那么您的下一代基本是不会患有这种疾病的。
2019-06-03 04:51
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进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。