发病时间：不清楚
双侧听神经瘤会遗传吗？
补充说明：双侧听神经瘤会遗传吗？
2019-06-03 07:12
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精选回答(2)
听神经瘤与遗传关系不大 。这种疾病可能与NF2基因失活有关。NF2基因是一种抑癌基因，定位于22号染色体长臂1区2带2亚带（22q12.2）。如果出现了增长变大，可以考虑手术。手术可能会引起面神经瘫痪。要按照医生所说的应用营养神经药物以及针灸理疗等。平时注意保暖，避免受凉。
2023-03-07 13:45
举报听神经瘤与遗传关系不大。这种疾病可能与NF2基因失活有关。NF2基因是一种抑癌基因，定位于22号染色体长臂1区2带2亚带（22q12.2）。如果出现了增长变大，可以考虑手术。手术可能会引起面神经瘫痪。要按照医生所说的应用营养神经药物以及针灸理疗等。平时注意保暖，避免受凉。
2019-06-14 10:38
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医生回答(1)
双侧听神经瘤通常提示II型神经纤维瘤病，是常染色体显性遗传病，会导致多种肿瘤。至于几率，通常是50%（很高哦），如果很凑巧，您表舅和姑母都有这个病，并且把致病基因都传给您老爹，那么得病的几率是100%，当然这种情况非常少。戒除不好的日常生活与作息习惯，定期复查了解自身的情况变化，是不能熬夜、疲倦疲乏的。
2019-06-03 09:13
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听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，多源于第Ⅷ脑神经内耳道段，亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底，听神经瘤极少真正发自听神经，而多来自前庭上神经，其次为前庭下神经，一般为单侧，两侧同时发生者较少，肿瘤外观呈灰红色，大小不一，形状各异，质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同，瘤体表面有膜，显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状，排列成栅栏或漩涡状，胞浆似纵纤维状，内含粗面内质网等细胞，瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内，和胶原纤维与罗斯小体并存，有的瘤细胞为多形，成团群集、界限不清，组成大小形状各异的团网，细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存，唯多以其一为主，肿瘤增长较缓慢，不同时期速度可不同，若发展过快，其中心可液化囊变，瘤体本身血管分布不多，源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种，占颅内肿瘤的7%-12%，占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤，早诊早治疗效好，肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。
