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肌无力和渐冻症是遗传的吗？
补充说明：肌无力和渐冻症是遗传的吗？
2019-06-08 04:27
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肌无力不是遗传性疾病，渐冻症有可能是遗传的。
1、肌无力：患者通常表现出疲劳、言语无力或肢体无力等症状。可能由生理因素、药物因素、疾病因素等引起。睡眠不足、食盐摄入不足、过度疲劳等生理因素可导致肌无力。长期使用皮质类固醇、地高辛和大量丹特罗林钠盐可导致全身性肌无力。抑郁、癌症或贫血等症状也可能导致肌肉无力。生理性肌无力一般不需要特殊治疗，只需维持健康的生活方式。病理性肌无力要求首先确定病因，对原发病进行治疗。2、渐冻症：患者常表现为肌萎缩、肌无力和延髓损伤等症状。可能是由于环境因素、基因遗传等因素导致。可在医生建议下使用力如太等药物治疗。
建议患者应保持良好的心态，进行适当的身体锻炼。
2022-08-08 16:59
举报寡堆积症(Oligostachian disease)是一组运动神经元疾病，因为其特征表现为肌肉逐渐萎缩无力，身体逐渐冻结。5名患者有遗传性传播，这被称为家族性肌萎缩性侧索硬化。成人型属于常染色体显性遗传，年轻型属于常染色体显性或隐性遗传。肌无力不是遗传性疾病，而是肌肉组织和神经系统疾病。根据具体检查，确定为几度肌无力，特别是如果儿童有肌无力症状，需要及时治疗。
2019-06-08 05:59
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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