首页> 内科> 神经内科> 肌无力> 渐冻症是肌无力吗

精选回答(2)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

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渐冻症不是肌无力,而是另一种神经系统疾病。
渐冻症是由于运动神经元受损导致肌肉逐渐萎缩和无力,其特征是肌肉逐渐失去力量和控制,通常伴有上、下运动神经元受累的症状。肌无力是一种肌肉无力的疾病,其特点是肌肉在休息后能改善,重复使用后会感到疲劳,但不会出现肌肉萎缩的情况。两者在病因、症状和治疗方面都有显著差异,因此需要区分。对于这两种疾病的诊断和治疗,应由专业医生进行评估。
除了渐冻症和肌无力之外,还有多发性硬化症可能引起类似症状。这些疾病都与神经系统功能障碍有关,但具体机制和治疗方法各不相同,需通过专业检查进行鉴别。
患者可定期进行体检以及肌电图等神经系统检查,以早期发现和诊断上述疾病,并采取适当措施延缓病情进展。同时建议关注身体变化,尤其是肌肉力量减弱或出现异常感觉时应及时就医。

2024-08-19 11:14

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谢恒韬 副主任医师 武汉大学中南医院 三甲

擅长:擅长三叉神经痛,带状疱疹神经痛,慢性颈肩腰腿痛,腰椎间盘突出症,颈椎病,晚期肿瘤顽固性疼痛

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渐冻症不是肌无力,而是另一种神经系统疾病。
渐冻症是由于运动神经元受损导致肌肉逐渐萎缩和无力,其特征是肌肉逐渐失去力量和控制,通常伴有上、下运动神经元受累的症状。肌无力是一种肌肉无力的疾病,其特点是肌肉在休息后能改善,重复使用后会感到疲劳,但不会出现肌肉萎缩的情况。两者在病因、症状和治疗方面都有显著差异,因此需要区分。对于这两种疾病的诊断和治疗,应由专业医生进行评估。
除了渐冻症和肌无力之外,还有多发性硬化症可能引起类似症状。这些疾病都与神经系统功能障碍有关,但具体机制和治疗方法各不相同,需通过专业检查进行鉴别。
患者可定期进行体检以及肌电图等神经系统检查,以早期发现和诊断上述疾病,并采取适当措施延缓病情进展。同时建议关注身体变化,尤其是肌肉力量减弱或出现异常感觉时应及时就医。

2024-05-14 18:57

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疾病百科

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

  • 可能疾病: 乳腺炎 五更泄 寒湿泄泻 小儿食积 时行感冒

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  • 就诊科室:保健科

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