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重症肌无力会转为渐冻症吗

发病时间:不清楚

重症肌无力会转为渐冻症吗

补充说明:重症肌无力会转为渐冻症吗

2021-08-17 14:22

重症肌无力 神经 肌肉 侧索硬化症 运动神经元病 变性

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精选回答(1)

李艳敏 副主任医师 河北医科大学第一医院 三甲

擅长:擅长帕金森病及相关运动障碍病,睡眠障碍,脑血管病,焦虑抑郁状态等疾病的诊治。

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重症肌无力一般不会转为渐冻症 。重症肌无力和渐冻症的两种患者会表现为相同的临床表现,但是两种患者是不同的疾病。重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所导致的自身免疫性的病症。渐冻症称为肌肉萎缩性侧索硬化症渐冻人症,是运动神经元病的一种症状,是累及上运动神经元并且引起下运动神经元以及其所支配的躯干,四肢和头面部肌肉的一种慢性的进行性变性的疾病。

2022-01-29 14:21

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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