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重症肌无力会转为渐冻症吗
补充说明:重症肌无力会转为渐冻症吗
2021-08-17 14:22
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重症肌无力一般不会转为渐冻症 。重症肌无力和渐冻症的两种患者会表现为相同的临床表现,但是两种患者是不同的疾病。重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所导致的自身免疫性的病症。渐冻症称为肌肉萎缩性侧索硬化症渐冻人症,是运动神经元病的一种症状,是累及上运动神经元并且引起下运动神经元以及其所支配的躯干,四肢和头面部肌肉的一种慢性的进行性变性的疾病。
2022-01-29 14:21
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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(1)用于颈痛、肩痛、腰痛、头痛、腰肌劳损、腰椎间盘突出、肌筋膜疼痛综合征、骶髂关节痛、慢性疼痛等。 (2)用于脑血管意外、手术后遗症(脊髓损伤、大脑损伤)、脊髓小脑变性,多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等引起的肌强直。
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