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运动神经元病临床表现?
补充说明:运动神经元病临床表现?
a******W 2019-06-08 14:06
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运动神经元病神经系统受累的主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩、筋膜震颤和肌肉张力增加、高血压反射和阳性病理特征。一般无尿、便异常、功能障碍。其中,肌肉无力、肌肉萎缩和筋膜震颤是下运动神经系统受累的主要表现,而肌肉张力增加、高血压反射和阳性病理征象是上运动神经系统受累的主要表现。为了诊断,全身骨骼肌通常从上到下分为四段,即球形、颈部、胸部和腰骶部,依次寻找上述四个节段上下运动神经元损伤的证据。
2019-06-08 15:08
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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