首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 北京原309医院和囯济医院哪个治疗肌无力效果好。

北京原309医院和囯济医院哪个治疗肌无力效果好。

发病时间:不清楚

北京原309医院和囯济医院哪个治疗肌无力效果好。

补充说明:北京原309医院和囯济医院哪个治疗肌无力效果好。

a*****9 2009-06-06 11:27

肌无力 重症肌无力 肌肉无力 神经 肌肉 眼睑下垂 眼睛 眼球 咽喉 呼吸困难 吞咽困难 肌营养不良 疲劳 自身免疫性疾病 无力 肌肉颤动

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

刘业娟 个人医院

擅长:消化内科

找医生

 重症肌无力主要表现为肌肉无力。但是从发病机理来说是神经和肌肉接头处的病。重症肌无力分不同的类型,最常见的是眼睑下垂,眼皮抬不起来。严重者可以有眼睛的活动受限,眼球运动不灵活,或者是固定在中间,不能左右看。有的时候还有全身的肌肉受累,走、跳都不行。重者可致呼吸肌、咽喉肌的受累,最后出现呼吸困难、吞咽困难,孩子起不来床。

  重症肌无力与肌营养不良不一样。重症肌无力的特点是在疲劳的时候发生、加重,感染的时候也可能会加重。还有一种情况是“晨轻、暮重”。早晨起来是轻的,下午和晚上的时候比较重。因为早晨起来或经过一段时间休息可能就会好一些,眼睛睁得大大的,可睁了一天,下午就累了,也就睁不开了。这种现象称之为肌疲劳现象。我们给孩子做肌疲劳实验,让孩子把眼睛睁得大大的,让他眨眼,眨几眼就抬不起来了,就是阳性。

  重症肌无力是可以治疗的。本病属自身免疫性疾病,它的治疗主要就是一些免疫调节,可以用激素,或者是环孢霉素A等。也可以应用吡啶斯的明等改善症状治疗。

2009-07-17 20:03

举报

医生回答(1)

孙晓扎 主治医师 三甲

擅长:全科

找医生

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱,它会阻碍抗体的循环,阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。治疗要去正规医院,效果有保证。

2016-12-03 11:37

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

推荐医生更多