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重症肌无力能治吗?

发病时间:不清楚

重症肌无力能治吗?

补充说明:重症肌无力能治吗?

a******W 2019-06-08 22:45

重症肌无力 无力 神经 肌肉 自身免疫性疾病 疲劳 胸腺切除术

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周衡 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院 三甲

擅长:擅长神经系统感染和免疫性疾病。

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重症肌无力是一种由神经肌肉连接处转移功能障碍引起的自身免疫性疾病。其临床表现为部分或全部骨骼肌无力和疲劳,运动后症状加重,休息后症状减轻。患病率为77 ~ 150/100万,年发病率为41/100万。女性患病率高于男性,约为3比2,发生在所有年龄段,1-5岁的儿童占大多数。它可以用免疫抑制药物和胸腺切除术来治疗。它也可以用药物治疗。

2019-06-09 00:29

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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