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重症肌无力的分型及临床表现？
补充说明：重症肌无力的分型及临床表现？
a******W 2019-06-10 14:52
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重症肌无力是一类本身免疫性疾病，由神经肌肉连接处的传播功能障碍引发，临床症状为部分或自身的骨骼肌无力和疲劳运动后症状加重，休息后症状缓解，重症肌无力患者的所有骨骼肌均可能受累，可能出现以下症状，眼睑下垂、视力模糊、复视、斜视和眼球转动不灵活，眼睑下垂，视力模糊，复视，斜视，眼球转动不灵活以及其他常见的临床症状。
2019-06-10 16:21
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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