发病时间：不清楚
原发性血小板减少性紫癜吃什么药
补充说明：原发性血小板减少性紫癜吃什么药
a******W 2022-06-15 23:40
原发性血小板减少性紫癜 甲泼尼龙 地塞米松 环磷酰胺 硫唑嘌呤
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精选回答(1)
原发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病，治疗时通常需要使用特定的药物来提升血小板水平。这种疾病的基本原理在于患者的免疫系统错误地攻击自身的血小板，导致血小板数量减少，从而引发出血倾向。治疗的主要目标是抑制这种免疫反应，从而增加血小板的数量，防止出血风险。常用的药物包括皮质类固醇、免疫球蛋白、以及针对特定情况的其他免疫抑制剂。这些药物通过不同的机制来达到抑制免疫系统攻击血小板的效果，比如皮质类固醇可以抑制免疫系统的活性，减少自身抗体的产生，而免疫球蛋白则可以提供外部的抗体来中和那些攻击血小板的自身抗体。
在治疗过程中，患者可能会遇到一些潜在的风险和误区。虽然药物治疗可以有效提升血小板水平，但长期使用皮质类固醇可能会带来一系列副作用，如骨质疏松、高血压等。一些患者可能会错误地认为，只要血小板水平恢复正常，就可以停止所有治疗，但实际情况是，原发性血小板减少性紫癜是一种慢性疾病，需要长期管理和监测。治疗过程中，医生可能会根据病情的变化调整药物种类和剂量，患者应遵循医嘱，定期复查，以便及时调整治疗方案。
【管理小贴士：】
1. 定期监测血小板计数和其他相关指标。
2. 调整生活方式，避免剧烈运动和可能导致受伤的活动。
3. 出现异常出血或瘀斑增多时，应及时就医。
2025-11-17 18:35
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原发性血小板减少性紫癜，或称特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP)，指无明显外源性病因引起的血小板减少，但大多数是由于免疫反应引起的血小板破坏增加，故又名自身免疫性血小板减少，是一类较为常见的出血性血液病，其特点为血小板寿命缩短，骨髓巨核细胞增多，80%-90%病例的血清或血小板表面有IgG抗体，脾脏无明显肿大。根据发病机理，诱发因素和病程，ITP分为急性型及慢性型两类。儿童80%为急性型(AITP)，无性别差异，春冬两季易发病，一旦病源清除，疾病在6-12月痊愈。而成人ITP95%以上为慢性型(CITP)，男女之比约1：3，一般认为属自身免疫性疾病的一种，迁延难愈。本病病死率约为1%，多数是因颅内出血死亡。ITP主要临床表现为皮肤粘膜出血或内脏出血。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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