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原发性血小板减少性紫癜能自愈吗
补充说明：原发性血小板减少性紫癜能自愈吗
a******W 2022-10-08 15:57
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原发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病，通常不能自愈。这种疾病是因为身体的免疫系统错误地攻击自身的血小板，导致血小板数量减少，从而引发出血倾向或紫癜等症状。
在原发性血小板减少性紫癜中，免疫系统产生抗血小板抗体，这些抗体与血小板表面的特定蛋白结合，导致血小板被脾脏中的巨噬细胞清除，从而造成血小板数量下降。这种疾病可能与遗传因素、病毒感染或某些药物的使用有关。由于其自身免疫的特性，除非找到并去除触发因素，否则这种疾病通常不会自行恢复。治疗通常包括药物治疗、免疫球蛋白输注或脾切除术等方法，以帮助控制病情和减少血小板的破坏。
治疗原发性血小板减少性紫癜时，患者和医生需要权衡各种治疗手段的利弊。药物治疗如使用皮质类固醇可以迅速减少抗血小板抗体的产生，但长期使用可能会带来副作用，如骨质疏松、高血压等。免疫球蛋白输注可以快速提升血小板水平，但频繁使用可能会导致过敏反应或其他并发症。脾切除术虽然能够显著提高血小板水平，但手术本身也有一定的风险，包括感染、出血等。治疗决策需要综合考虑患者的具体情况、疾病严重程度以及治疗的潜在风险。
【管理小贴士：】
1. 定期监测血小板计数和出血倾向。
2. 调整生活方式，避免可能导致出血的活动。
3. 出现严重出血或其他症状时，及时就医。
2025-11-20 17:05
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原发性血小板减少性紫癜，或称特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP)，指无明显外源性病因引起的血小板减少，但大多数是由于免疫反应引起的血小板破坏增加，故又名自身免疫性血小板减少，是一类较为常见的出血性血液病，其特点为血小板寿命缩短，骨髓巨核细胞增多，80%-90%病例的血清或血小板表面有IgG抗体，脾脏无明显肿大。根据发病机理，诱发因素和病程，ITP分为急性型及慢性型两类。儿童80%为急性型(AITP)，无性别差异，春冬两季易发病，一旦病源清除，疾病在6-12月痊愈。而成人ITP95%以上为慢性型(CITP)，男女之比约1：3，一般认为属自身免疫性疾病的一种，迁延难愈。本病病死率约为1%，多数是因颅内出血死亡。ITP主要临床表现为皮肤粘膜出血或内脏出血。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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