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无创dna88种染色体有必要查吗?
补充说明：无创dna88种染色体有必要查吗?
a******W 2022-06-22 22:49
21-三体综合征 18-三体综合征 综合征 染色体异常 胎儿
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医生回答(1)
无创DNA检测有必要做88种染色体筛查。
无创DNA检测是产前筛查的一种方式，主要针对21-三体综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征等常见的染色体非整倍性异常。而88种染色体异常属于罕见的情况，虽然发生概率较低，但仍然存在一定的风险。因此，为了确保胎儿的健康，建议进行此项检测。
如果家族中有遗传病史或患者年龄较大，则可能增加染色体异常的风险。此外，孕妇在孕期暴露于化学物质或放射线也可能影响结果准确性。
需要注意的是，在进行无创DNA检测时，应遵循医生指导，并结合临床表现和其他检查结果综合评估胎儿健康状况。若检测出异常情况，应及时咨询专业医师，制定后续管理方案。
2024-04-22 11:21
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
