发病时间:不清楚
婴儿半乳糖血症俩月会出现症状?
补充说明:婴儿半乳糖血症俩月会出现症状?
a******W 2019-06-17 18:24
我要咨询
精选回答(1)
刘揆亮 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院 三甲
擅长:擅长ERCP技术治疗胆胰疾病,早期胃肠道肿瘤的内镜下诊治及晚期胃肠道肿瘤的内镜下姑息治疗等各种消化内镜技术。胃肠息肉、早期肿瘤,胆管结石、胆管狭窄等疾病的内镜下诊治
找医生
婴儿半乳糖症症状可表现为母乳喂养,呕吐,恶心,腹泻和体重减轻的症状。 它可以通过检查尿液和血液中的半乳糖进一步确定,同时改变婴儿的饮食,不能摄入牛奶和牛奶,并及时增加豆汁,米粉和脂肪维生素食物的摄入量复查病情发展是否严重
2019-06-20 15:31
举报相关问题
医生回答(1)
婴儿半乳糖症症状可表现为母乳喂养,呕吐,恶心,腹泻和体重减轻的症状。 它可以通过检查尿液和血液中的半乳糖进一步确定,同时改变婴儿的饮食,不能摄入牛奶和牛奶,并及时增加豆汁,米粉和脂肪维生素食物的摄入量。
2019-06-17 19:41
举报向医生提问
半乳糖血症(galactosemia)为血半乳糖增高的中毒性临床代谢综合征。半乳糖代谢中有3种相关酶中的任何一种酶先天性缺陷均可致半乳糖血症:①半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶(Gal-1-PUT)缺陷:此为经典的半乳糖血症,较为常见;②半乳糖激酶缺陷:较为罕见;③尿-苷二磷酸半乳糖-4-表异构酶(UDP-Gal-4-E)缺陷:罕见。半乳糖血症均为常染色体隐性遗传的先天性代谢性疾病,杂合子者,上述半乳糖代谢的3种相关酶活性约为正常人的1/2,而纯合子者酶活性则显著降低。控制上述3种酶的基因位点现已弄清,尿苷酰转移酶在第9号染色体短臂,半乳糖激酶在第17号染色体长臂,半乳糖-表异构酶在第1号染色体。