发病时间：不清楚
运动神经元病会从腰部发起吗？
补充说明：运动神经元病会从腰部发起吗？
2021-06-18 06:11
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根据你的描述，运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞，脑干运动神经元，皮层锥体细胞以及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。这种疾病，多数患者在出现症状后3~5年内会死亡，因此该病的患病率与发病率较为接近。发病原因还不十分清楚，一般认为随着年龄的增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成，根据临床表现不同，运动神经元病一般可分为4种类型，第一，肌萎缩侧索硬化症，第二进行性肌肉萎缩，第三进行性延髓麻痹，第四原发性侧索硬化，其中肌萎缩侧索硬化症是其中最为常见和最容易识别的类类型，这种类型在临床上以上下运动神经系统受累为主要表现，包括肌肉无力，肌肉萎缩，极速震颤以及肌张力增高，腱反射亢进，病理征阳性，一般无感觉异常及大小便障碍，首发症状可以有多种表现，多数患者以不对称的局部肢体无力疾病，如走路发僵，容易跌倒，手指活动不灵活等，也可以出现吞咽困难，构音障碍，少数患者以呼吸系统症状起病，随着病情的进展，逐渐出现肌肉萎缩，抽筋，并扩展至全身其他肌肉。
2022-09-26 22:03
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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