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进行性肌营养不良是渐冻症吗
补充说明：进行性肌营养不良是渐冻症吗
2019-06-20 11:31
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进行性肌营养不良不是渐冻症。
进行性肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，主要是由于基因缺陷导致的，患者主要表现为肌肉无力、萎缩等症状。而渐冻症是运动神经元病，是一种慢性进行性神经系统变性疾病，主要与遗传因素、环境因素等原因有关，患者主要表现为肌无力、萎缩等症状。因此，进行性肌营养不良不是渐冻症。
建议患者在日常生活中注意营养均衡，可以适当多吃富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、牛奶、苹果等，有助于增强抵抗力。另外，建议患者在医生指导下进行康复训练，有助于延缓病情发展。
2023-07-24 06:35
举报进行性肌营养不良症是因为遗传因素才会导致发生原发性骨骼肌的疾病，这个病的症状就是缓慢进行的肌肉萎缩，肌无力及不同程度的运动障碍。渐冻症是一组运动神经元疾病，进行性肌营养不良症是原发性骨骼肌疾病，这二者虽然都有肌萎缩但却不是同一种疾病。
2019-06-20 12:44
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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