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肛门闭锁属于畸形吗
补充说明：肛门闭锁属于畸形吗
a******W 2022-09-06 16:07
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肛门闭锁属于先天性畸形，因为胚胎期肛管与直肠之间的原始肛门未形成一个开口，导致新生儿出生时没有肛门。
肛门闭锁是因为胚胎在生长发育过程中，受到遗传因素的影响或者环境因素干扰，使肛门部位出现异常。这种病症通常需要手术治疗，如腹腔镜辅助结肠肛门吻合术，以恢复正常排便功能。
如果患者存在巨球蛋白血症、高钙血症或维生素D中毒等疾病也可能引起肛门闭锁。这些疾病的致病原因主要是由于基因突变或其他生物活性物质代谢紊乱导致的。
对于肛门闭锁的诊断和处理需谨慎，应考虑进行全面的身体检查以及必要的影像学评估，如超声波检查或MRI扫描。同时，家长应注意观察宝宝的排泄情况，并遵循医嘱进行喂养和护理。
2024-04-06 06:27
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肛门闭锁（analatresia）又称低位肛门直肠闭锁，由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。
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