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肛门闭锁还会有什么畸形吗

发病时间:不清楚

肛门闭锁还会有什么畸形吗

补充说明:肛门闭锁还会有什么畸形吗

2024-06-06 16:59

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经芳艳 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:具有扎实的医学基础理论知识和较丰富的临床经验,擅长肛门、直肠常见病及多发病的诊断与治疗,始终保持扎实严谨的作风,不断追求完美。

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肛门闭锁可能伴随有尿道下裂、隐睾症等畸形。
肛门闭锁是一种先天性发育异常,通常由于胚胎时期中肠旋转不良导致直肠末端未能与会阴部皮肤相连。这种情况下,患者可能会出现无胎粪排出或仅少量黏液样物从脐孔处溢出的症状。同时,还可能出现其他器官和系统的畸形,如尿道下裂、隐睾症等。这些畸形可能是由于同一基因突变引起的,也可能与其他因素有关。
对于确诊为肛门闭锁的患儿,应立即进行手术治疗,包括经腹会阴联合切口行结肠造瘘术或经骶尾入路行结肠造瘘术。术后需密切监测患者的排便情况,并注意观察是否有并发症的发生,如感染、出血等。
建议定期进行盆腔超声检查以评估肠道结构和功能,以及及时发现并处理任何潜在的畸形问题。此外,保持良好的个人卫生习惯也非常重要,避免使用刺激性的清洁产品,以免加重症状或引起不适。

2024-06-07 12:11

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肛门闭锁 (肛门闭合,低位肛门直肠闭锁)

肛门闭锁(analatresia)又称低位肛门直肠闭锁,由于原始肛发育异常,未形成肛管,致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。

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