首页> 妇产科> 产科> 唐氏综合症> 唐氏综合症宝宝出生多久能看出来

唐氏综合症宝宝出生多久能看出来

发病时间:不清楚

唐氏综合症宝宝出生多久能看出来

补充说明:唐氏综合症宝宝出生多久能看出来

a******W 2022-09-06 16:08

唐氏综合症 21-三体综合征 染色体异常 智力低下 大脑 发育 心脏 缺陷 先天性心脏病

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

找医生

唐氏综合症宝宝出生后,通常在几天到几周内通过外观特征和行为表现被初步怀疑,确诊则需要进行基因检测。

唐氏综合症的早期识别对于宝宝的健康管理和治疗具有重要意义。早期识别有助于家长和医生尽早采取干预措施,改善宝宝的生活质量。

唐氏综合症宝宝出生后,医生会通过观察宝宝的面部特征,如扁平的脸部轮廓、小耳朵、斜眼裂等,以及手部特征,如通贯掌等,来初步怀疑唐氏综合症。宝宝的行为表现,如肌肉张力低、反射延迟等,也可能提示医生进行进一步检查。这些外观和行为特征并不能作为确诊依据,确诊需要通过血液检查,检测染色体21号的三体情况。

对于唐氏综合症宝宝的初步怀疑和确诊,家长应保持冷静,客观看待检查结果。外观特征和行为表现只能作为初步怀疑依据,确诊需要进行基因检测。同时,家长应关注宝宝的生长发育情况,及时与医生沟通,遵循专业指导,制定合理的治疗和康复计划。

【实用小贴士:】

1. 注意观察宝宝的面部特征,如扁平的脸部轮廓、小耳朵、斜眼裂等。

2. 观察宝宝的手部特征,如通贯掌等。

3. 注意宝宝的行为表现,如肌肉张力低、反射延迟等。

4. 及时带宝宝进行基因检测,确诊唐氏综合症。

2026-01-29 14:44

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

适用药品

推荐医生更多