发病时间：不清楚
唐氏综合症的孩子多久能看出来
补充说明：唐氏综合症的孩子多久能看出来
a******W 2022-09-06 16:09
唐氏综合症 21-三体综合征 染色体异常 智力发育迟缓 畸形
我要咨询
精选回答(1)
唐氏综合症的孩子通常在出生后的几天到几周内通过外观特征和行为表现被初步识别出来。
了解唐氏综合症的早期识别对于孩子的健康管理和教育规划至关重要。早期识别有助于家长和医疗团队尽早制定出适合孩子发展的治疗和教育计划，从而提高孩子的生活质量。
唐氏综合症是由21号染色体出现异常而导致的一种遗传性疾病。这种异常可能是由于染色体的额外复制，即三体，或者染色体的结构改变。这些异常会导致孩子在面部特征、生长发育和智力发展方面表现出特定的特征。在孩子出生后的几天到几周内，医生会通过观察孩子的外观特征，如眼距宽、鼻梁扁平、舌头常伸出嘴外等，以及行为表现，如肌肉张力低、反应迟钝等，来初步判断孩子是否患有唐氏综合症。新生儿筛查和遗传学检测也能帮助确认诊断。
在得知孩子可能患有唐氏综合症后，家长应保持冷静，客观看待这一情况。唐氏综合症是一种终身性疾病，但通过早期干预和持续的医疗支持，孩子的生活质量可以得到显著改善。重要的是，家长应遵循医生的建议，积极参与孩子的治疗和教育过程，同时也要注意避免过度焦虑，保持积极乐观的态度。
【实用小贴士：】
1. 注意观察新生儿是否有唐氏综合症的典型面部特征和行为表现。
2. 积极配合医生进行新生儿筛查和遗传学检测。
3. 在得知孩子可能患有唐氏综合症后，及时寻求专业医疗团队的帮助。
4. 保持积极乐观的态度，积极参与孩子的治疗和教育过程。
2026-01-29 15:11
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
丙戊酸钠缓释片
用于治疗全身性及部分发作性癫痫，以及特殊类型的综合症。1.全身性癫痫适用于：失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。2.部分性癫痫适用于：简单部分发作；复杂部分性发作；部分继发全身性发作。3.特殊类型综合症：West，Lennox-Gastaut综合症。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
洛索洛芬钠片
类风湿性关节炎、骨性关节炎、腰痛、肩周炎、颈肩腕综合症，以及手术后、外伤后及拔牙后的镇痛消炎，急性上呼吸道炎症的解热镇痛。
雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装
用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合症。
