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唐氏综合症孩子
补充说明：唐氏综合症孩子
a******W 2015-01-19 21:46
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精选回答(1)
唐氏综合症孩子，也称为21三体综合症，是一种由于21号染色体出现额外一条而引发的先天性疾病。这种病症影响着孩子从外观到智力发展的多个方面，因此对于社会和家庭来说，了解和关注唐氏综合症孩子的需求具有重要意义。它不仅关乎个体健康，也影响着家庭和社会对这些孩子的接纳和支持。
唐氏综合症孩子通常会表现出特定的面部特征，比如眼睛间距较宽、舌头常伸出嘴外等，同时伴有不同程度的智力障碍。这种病症的出现是由于染色体在形成生殖细胞时发生不分离，导致受精卵中含有额外的21号染色体。随着医学技术的发展，我们现在可以通过产前筛查和新生儿筛查来早期发现这种病症，从而为这些孩子提供更早的支持和干预措施。
面对唐氏综合症孩子的检查结果，家长和医生需要客观看待，理解这些结果并不代表孩子的全部未来。虽然唐氏综合症孩子在学习和生活上可能面临更多挑战，但他们同样拥有快乐和梦想的权利。重要的是，家长应避免将孩子的所有行为都归因于唐氏综合症，而应鼓励他们参与适合的教育和康复训练，同时关注他们的心理健康。在采取任何治疗或干预措施时，都应遵循专业医生的指导，确保这些措施是安全有效的。
【实用小贴士：】
1. 参加唐氏综合症相关的家长支持小组，与其他家庭交流经验。
2. 为孩子寻找适合的特殊教育和康复训练项目。
3. 定期带孩子进行健康检查，监测生长发育情况。
4. 保持积极乐观的态度，鼓励孩子参与社会活动。
2025-12-01 11:53
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医生回答(1)
唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。
2015-01-19 21:46
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妊娠期间，血容量增加，而其中血浆的增加比红细胞增加相对的多，因此血液被稀释，产生生理性贫血。只有当红细胞计数低于350万/立方毫米。或血红蛋白在10克/100毫升以下，才诊断为贫血。引起贫血的原因可因脾胃虚弱，消化不良以致摄入的铁、叶酸、维生素B12等造血物质缺乏，或因平素月经过多或寄生虫病、或消化道的慢性失血所致。轻度贫血对胎儿影响不大。但重度贫血，会使胎儿发育迟缓，甚至引起早产或死胎。孕妇因重度贫血会引起贫血性心脏病，贫血也使孕妇抵抗力降低，故在妊娠期、产时或产后易发生其它炎症。故应积极预防和治疗贫血。
症状起因：1、怀孕前体内就缺铁，而铁是构成血红蛋白的主要原料。比如孕妇原来就偏食或者有慢性病如肠道寄生虫病、月经过多、胃病等，使铁的摄入不足或排出过多，加上怀孕后早期妊娠反应，影响了食物的摄入(指含铁食物)，加上胃液分泌不足，又影响了铁的吸收而造成铁缺乏。 2、妊娠以后，随着胎儿的生长发育，胎盘与脐带的生长，需铁量也大量增加，而从每日膳食中铁的吸收率仅为10—20%，如果膳食中铁的供给量少，孕妇又没有额外补充铁剂，很容易发生缺铁性贫血。
常见检查：
就诊科室：产科
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用于治疗全身性及部分发作性癫痫，以及特殊类型的综合症。1.全身性癫痫适用于：失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。2.部分性癫痫适用于：简单部分发作；复杂部分性发作；部分继发全身性发作。3.特殊类型综合症：West，Lennox-Gastaut综合症。
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调补阴阳，开窍益智。用于小儿轻微脑功能障碍综合症。
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