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脊髓性肌萎缩早期症状
补充说明：脊髓性肌萎缩早期症状
a******W 2022-09-08 10:36
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脊髓性肌萎缩的早期症状包括下肢肌肉无力、延髓功能障碍、呼吸困难、吞咽困难、排尿障碍，这些症状可能提示病情进展，建议及时就医以获取专业评估和治疗。
1.下肢肌肉无力
脊髓性肌萎缩是由运动神经元退行性疾病导致的，病变累及脊髓前角细胞和脑干运动核，使支配肢体的运动神经受损。下肢肌肉由坐骨神经支配，当运动神经元受损时，会导致下肢肌肉无力。下肢肌肉无力主要表现在大腿和小腿的肌肉力量减弱，患者可能感到行走困难或无法长时间站立。
2.延髓功能障碍
延髓是控制许多生命体征的重要结构，包括呼吸、心跳和血压等。脊髓性肌萎缩影响到延髓的功能，可能导致呼吸衰竭。延髓功能障碍涉及呼吸节律的异常，可导致浅快呼吸或通气不足，严重时可危及生命。
3.呼吸困难
脊髓性肌萎缩会影响呼吸系统的控制，导致呼吸肌肉无力和呼吸功能下降，从而引发呼吸困难。呼吸困难通常表现为喘息、呼吸急促或需要频繁地停下来休息才能继续呼吸。
4.吞咽困难
由于延髓功能障碍，咽喉部肌肉协调性降低，导致吞咽反射减弱或丧失，进而出现吞咽困难的情况。吞咽困难可能导致食物反流、咳嗽或窒息，严重时甚至可能导致吸入性肺炎。
5.排尿障碍
脊髓性肌萎缩会影响到自主神经系统，尤其是负责控制膀胱和尿道收缩的神经，从而导致排尿障碍。排尿障碍可能表现为尿频、尿急、尿失禁或排尿困难。
针对脊髓性肌萎缩的症状，建议进行基因检测以确认诊断，还可配合医生通过MRI、电生理测试等评估病情。治疗措施主要包括物理疗法、营养支持以及在必要时使用呼吸机辅助呼吸。患者应保持良好的营养状态，避免感染，并定期监测呼吸功能和电解质水平。
2024-04-10 05:44
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查：
就诊科室：神经、儿科
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