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肉芽肿性多血管炎严重吗

发病时间:不清楚

肉芽肿性多血管炎严重吗

补充说明:肉芽肿性多血管炎严重吗

a******W 2022-09-19 16:57

肉芽肿 血管炎 自身免疫性疾病 实验室检查 发热 咳嗽 呼吸困难 肾衰竭 环磷酰胺

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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肉芽肿性多血管炎是严重的自身免疫性疾病,需要及时医疗干预。
此疾病是由免疫系统的异常活化引起的,会导致广泛的组织损伤,影响多个器官系统。由于缺乏特异性症状和体征,诊断常需结合实验室检查和影像学评估。患者可能出现发热、咳嗽、呼吸困难等症状,严重时可能导致肾衰竭和神经系统并发症。
病情还可能因个体差异而有所不同,对于重症患者,治疗反应也存在差异,因此无法准确预测预后。
针对肉芽肿性多血管炎的治疗通常包括免疫调节药物,如环磷酰胺或利妥昔单抗。患者应定期监测病情活动性,并遵循医嘱调整生活方式以减少风险因素,如戒烟和避免环境污染。

2024-04-25 19:17

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血管炎

血管炎是血管壁及血管周围有炎症细胞浸润,并伴有血管损伤,包括纤维素沉积、胶原纤维变性、内皮细胞及肌细胞坏死的炎症,又称脉管炎。致病因素直接作用于血管壁引起者为原发性血管炎,在血管炎症基础上产生一定的临床症状和体征者为血管炎疾病;由邻近组织炎症病变波及血管壁引起者为继发性血管炎,只是多种组织的病理改变之一,与血管炎疾病不同。另外,在所谓胶原血管病中,血管损害是主要的伴发病变之一,所以这类疾病属于广义的血管炎疾病。血管炎疾病不少见。血管炎病变不仅累及血管本身,还累及血管所支配的组织和脏器,有些可以致命,自应用皮质类固醇激素治疗以来,预后已大为改观。血管种类、大小和功能不同,血管炎的临床症状和体征也不同。

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