首页> 外科> 血管外科> 血管炎> 肉芽肿性多血管炎是什么病

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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肉芽肿性多血管炎是一种罕见的累及小到中等大小的血管系统,以坏死性肉芽肿性炎为特征的自身免疫性疾病。
肉芽肿性多血管炎是由于机体对自身抗原产生异常免疫应答,导致炎症细胞聚集形成肉芽肿,同时侵犯中小动脉和静脉。这种炎症反应可能由遗传因素、环境暴露或其他未知原因触发。典型表现为肺部症状如咳嗽、咳痰、呼吸困难,以及肾脏受累引起的尿液改变,如血尿、蛋白尿等。病情进展可能导致胸腔积液、心力衰竭等症状。
诊断通常需要依赖于胸部高分辨率CT扫描、活检组织分析、血清学标志物检测,例如ANCA(抗中性粒细胞胞浆抗体)水平测定。该疾病的治疗主要是使用免疫抑制剂,如环磷酰胺、甲泼尼龙等糖皮质激素类药物。对于急性重症患者,大剂量静脉注射免疫球蛋白也可作为抢救措施。
患者应避免吸烟,保持良好的室内通风,减少吸入有害气体和颗粒物,有助于改善肺部症状并预防继发感染。

2024-05-05 15:41

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血管炎

血管炎是血管壁及血管周围有炎症细胞浸润,并伴有血管损伤,包括纤维素沉积、胶原纤维变性、内皮细胞及肌细胞坏死的炎症,又称脉管炎。致病因素直接作用于血管壁引起者为原发性血管炎,在血管炎症基础上产生一定的临床症状和体征者为血管炎疾病;由邻近组织炎症病变波及血管壁引起者为继发性血管炎,只是多种组织的病理改变之一,与血管炎疾病不同。另外,在所谓胶原血管病中,血管损害是主要的伴发病变之一,所以这类疾病属于广义的血管炎疾病。血管炎疾病不少见。血管炎病变不仅累及血管本身,还累及血管所支配的组织和脏器,有些可以致命,自应用皮质类固醇激素治疗以来,预后已大为改观。血管种类、大小和功能不同,血管炎的临床症状和体征也不同。

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