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渐冻症是运动神经元病吗

发病时间:不清楚

渐冻症是运动神经元病吗

补充说明:渐冻症是运动神经元病吗

a******W 2022-09-20 16:31

运动神经元病 肌萎缩侧索硬化 肌无力 肌萎缩 延髓麻痹 锥体束征 变性 利鲁唑 依达拉奉注射液 骨髓移植 手术 睡眠

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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渐冻症一般是指肌萎缩侧索硬化,肌萎缩侧索硬化是运动神经元病。

肌萎缩侧索硬化可能与遗传因素、环境因素、免疫因素等原因有关,患者可能会出现肌无力、肌萎缩、延髓麻痹和锥体束征等症状。肌萎缩侧索硬化是一种慢性进行性神经系统变性疾病,累及上运动神经元和下运动神经元,可能会导致患者出现此类症状。建议患者可以在医生指导下使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗。必要时,患者也可以通过血浆置换、骨髓移植等方式进行手术治疗。

在日常生活中,建议患者保持良好的生活习惯,避免过度劳累,规律作息,保证充足睡眠,有助于维护身体健康,改善症状。同时,患者应注重劳逸结合,适当进行体育锻炼,如慢跑、游泳、打太极拳等,有助于增强体质,抵抗疾病。如果出现不适症状,建议患者及时就医治疗。

2022-09-20 16:31

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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