发病时间：不清楚
父亲有腓骨肌萎缩?
补充说明：父亲有腓骨肌萎缩?
a******W 2019-06-25 15:31
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对于有腓骨肌萎缩这种疾病的话，它是属于一种遗传方面的疾病来的。所以说他有可能会遗传给下一代的人，不过也有一些是隐性的。显性的会显示出一些特点，隐性没有特征。如果有孩子的话，那么肯定是会有遗传的，这种情况最好还是先进行早期的筛查，定期的去医院检查一下。
2019-06-25 16:50
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
典型症状： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
