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腓骨肌萎缩会遗传下一代吗
补充说明:腓骨肌萎缩会遗传下一代吗
2024-10-08 11:05
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腓骨肌萎缩有遗传风险。
由于腓骨肌萎缩是一种遗传性疾病,其遗传方式可能为常染色体显性遗传或隐性遗传,因此存在遗传给下一代的可能性。如果家族中有腓骨肌萎缩的患者,其子女应进行基因检测和咨询,以了解其遗传风险并采取适当的预防措施。
2024-10-08 12:16
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群:所有人群
典型症状: 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查: 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 8000元