首页> 内科> 神经内科> 腓骨肌萎缩症> 腓骨肌萎缩症的危害

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张波波 主治医师 西安交通大学第一附属医院 三甲

擅长:脊柱微创

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腓骨肌萎缩症是一种遗传性神经肌肉疾病,主要影响周围神经系统和运动系统,患者可能会出现肌肉无力、萎缩等症状。该病可能导致行走困难、呼吸功能减退等严重后果。
腓骨肌萎缩症是由于基因突变导致神经元细胞死亡或功能障碍所致,通常在儿童时期发病,症状逐渐加重。早期可能表现为下肢近端肌肉无力,随着病情进展,会出现远端肌肉萎缩和无力,进而发展为全身广泛性的肌肉萎缩和无力。此外还可能出现感觉异常、自主神经功能障碍等问题。
长期不治疗会导致患者的步态改变,如鸭步步态,甚至无法独立行走;同时还会引起肺部并发症,如慢性支气管炎、肺炎等,从而引发呼吸衰竭的风险增加。
针对腓骨肌萎缩症,目前尚无根治方法,但可以通过物理疗法来改善症状,例如使用助行器、轮椅等辅助工具帮助患者保持活动能力。建议定期进行神经电生理检查以监测病情变化,并遵循医生的康复指导进行适当的锻炼。对于有生育计划的家庭,应咨询遗传医学专家了解风险并采取相应措施。

2024-11-11 21:23

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腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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