发病时间:不清楚
妈妈有结节性硬化症基因突变会遗传吗
补充说明:妈妈有结节性硬化症基因突变会遗传吗
a******W 2022-10-08 15:58
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结节性硬化症是由TSC1或TSC2基因突变引起的常染色体显性遗传病,母亲有突变基因时,其子女患此病的风险为50%。
结节性硬化症属于常染色体显性遗传疾病,当母亲存在结节性硬化症致病基因突变时,则可能将异常基因传递给子女,使其成为携带者或患者。这种遗传模式使得只要从父亲或母亲那里获得一个异常基因拷贝就足以表现出结节性硬化症的症状。
若母亲只是携带者而自身并未发病,通常不会直接遗传给下一代;但可将突变基因传给子女,使他们成为携带者。
建议家族中有结节性硬化症病史的人定期进行医学检查,特别是对于潜在症状的监测。同时,应避免吸烟、控制体重,并保持均衡饮食以减少心血管风险。
2024-04-25 17:06
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结节性硬化症(tuberoussclerosis)又称结节性脑硬化、Bourneville病。本病可归类于神经皮肤综合征(亦称斑痣性错构瘤病),是源于外胚层的器官发育异常所致,病变累及神经系统、皮肤和眼,也可累及中胚层、内胚层器官如心、肺、骨、肾和胃肠等。临床以面部皮脂腺瘤、癫痫发作及智能减退为特征。
多发人群:儿童期发病,男多于女
临床检查:CT检查 脑电图 头颅平片 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查 结节病抗原试验
治疗费用:市三甲医院约(10000-30000元)
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中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态:颈背肩臂综合症,肩周炎,腰痛症;2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹:脑血管障碍,痉挛性脊髓麻痹,颈椎病,手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤),外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤),肌萎缩性侧索硬化症,婴儿大脑性轻瘫,脊髓小脑变性症,脊髓血管障碍,亚急性脊髓神经症(SMON)及其它脑脊髓疾病。
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依维莫司适用于治疗以下患者:1、既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。2、不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。3、需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症(TSC)相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)成人和儿童患者。本品的有效性主要通过可持续的客观缓解(即SEGA肿瘤体积的缩小)来证明。尚未证明结节性硬化症相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤的患者能否获得疾病相关症状改善和总生存期延长。
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治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛,改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗,用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭,用以缓解低氧血症,保持导管血流以等待时机手术治疗。
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1.癫痫部分发作:--复杂部分性发作;--简单部分性发作。原发或继发性全身强直-阵挛发作。混合型发作。可单独或与其它抗惊厥药物合并服用。对失神发作和肌阵挛发作无效。2.三叉神经痛:由于多发性硬化症引起的三叉神经痛。原发性三叉神经痛。原发性舌咽神经痛。
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