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亨廷顿舞蹈症怎么检查
补充说明：亨廷顿舞蹈症怎么检查
a******W 2022-10-28 15:09
亨廷顿舞蹈症 神经 脑脊液 亨廷顿舞蹈病 常染色体显性遗传病
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精选回答(1)
亨廷顿舞蹈症的诊断通常需要进行基因检测、头颅磁共振成像、神经电生理测试、血液氨基酸分析以及脑脊液生物标志物检测。如果症状或家族史指向亨廷顿舞蹈症，建议寻求神经科医生进行进一步评估。
1.基因检测
亨廷顿舞蹈病是一种常染色体显性遗传病，通过检测是否存在与亨廷顿舞蹈病相关的基因突变可辅助诊断。通常采用聚合酶链反应扩增目标DNA片段并对其进行测序，以确定是否存在特定基因异常。
2.头颅磁共振成像
头颅磁共振成像是影像学检查的一种方式，能够显示大脑结构的变化情况，有助于发现亨廷顿舞蹈病患者的特征性病理改变。受检者躺在封闭式环形检查床上，在静息状态下完成头部扫描。整个过程可能需要30-60分钟。
3.神经电生理测试
神经电生理测试包括肌电图和神经传导速度测定等项目，旨在评估肌肉活动及神经信号传导是否正常。医生会在皮肤表面放置电极记录电信号，或使用针刺法刺激神经来诱发电流响应。
4.血液氨基酸分析
亨廷顿舞蹈病患者可能存在血清中氨基酸代谢产物浓度异常的现象，因此可通过此项检查辅助诊断。一般抽取肘部静脉血样后送至实验室进行离心分离处理，并对所含氨基酸成分进行定量分析。
5.脑脊液生物标志物检测
脑脊液生物标志物检测可以测量β-淀粉样蛋白42、磷酸化tau蛋白等指标水平，这些指标升高可能是亨廷顿舞蹈病的表现之一。通常采取腰椎穿刺术获取样本，并在无菌条件下采集约5毫升脑脊液进行分析。
以上各项检查均需在专业医疗机构由经验丰富的医师指导下进行，并且应提前告知医生任何相关既往疾病史以及家族遗传史，确保结果准确可靠。
2024-04-23 03:05
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常染色体显性遗传病，病名。单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因，另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重，常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。
