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重症肌无力没有胸腺瘤严重吗

发病时间:不清楚

重症肌无力没有胸腺瘤严重吗

补充说明:重症肌无力没有胸腺瘤严重吗

a******W 2022-10-28 15:10

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力没有胸腺瘤更严重。
重症肌无力主要是由神经肌肉传递障碍引起的疾病,其症状主要包括眼睑下垂、复视、咀嚼困难等,通过抗胆碱酯酶药如溴吡斯的明可以改善症状,提高生活质量,甚至达到临床治愈的效果,所以不必过于担心。而胸腺瘤为一种前纵隔常见的良性肿瘤,具有局部浸润性生长的特点,可发生于任何年龄,早期无明显症状,随着肿瘤体积增大,压迫周围组织时,可引起胸痛、胸闷、咳嗽等症状,且有恶变的可能性,需要及时进行手术切除治疗,以免延误病情。
重症肌无力患者如果没有胸腺瘤,则可能是因为遗传因素或自身免疫反应导致的,此时虽然不伴有胸腺瘤,但仍然属于重症肌无力的一种类型,因此更为严重。
重症肌无力患者应定期监测症状变化,并在医生指导下调整治疗方案。同时注意避免疲劳,保证充足睡眠,以减少肌无力症状的发生。

2024-03-14 01:36

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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