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一方有地中海贫血会遗传吗
补充说明：一方有地中海贫血会遗传吗
a******W 2022-11-10 14:08
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医生回答(1)
雷进俊 主治医师 三甲
擅长：血液科
提问
地中海贫血一般是指珠蛋白生成障碍性贫血，通常情况下，一方有珠蛋白生成障碍性贫血可能会遗传。
珠蛋白生成障碍性贫血是一种遗传性疾病，主要是由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍，或者是不足所引起的一种贫血。如果父母双方或一方患有珠蛋白生成障碍性贫血，可能会导致子女患有珠蛋白生成障碍性贫血的概率增加。患者可能会出现面色苍白、身体乏力、肝脾肿大等症状。如果患者出现上述症状，建议及时到医院就医，可以通过血常规检查、血红蛋白电泳检查等方式明确诊断。
如果患者确诊为珠蛋白生成障碍性贫血，可以在医生指导下使用注射用甲磺酸去铁胺、去铁酮片等药物进行治疗。必要时，患者也可以通过造血干细胞移植的方式进行手术治疗。在日常生活中，患者要注意休息，避免过度劳累，以免加重病情。
2022-11-10 14:08
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得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
地拉罗司分散片
用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者（如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症），适用于两岁以上儿童及成人服用。
去铁酮片
本品适用于治疗β-地中海贫血及含铁血黄素沉积症，也可用于预防骨髓发育不良血色素沉着症。
