精选回答(2)
刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：阴道炎，宫颈炎，宫颈病变，计划生育，多囊卵巢，产前诊断，子宫肌瘤，卵巢包块等
提问
通常情况下，婴儿染色体检查是通过抽血化验的方式进行检查，可以检查婴儿是否患有染色体遗传性疾病。
婴儿染色体检查主要是检查婴儿的染色体是否存在异常，通过检查染色体可以判断出婴儿是否存在21-三体综合征、18-三体综合征等染色体遗传性疾病。如果婴儿的染色体存在异常，可能会导致婴儿出现智力低下、身体发育缓慢、身体畸形等症状，建议及时到正规医院进行相关检查，明确病因之后进行针对性的治疗。如果检查结果正常，婴儿一般不需要进行特殊的治疗，建议保持良好的心态，定期到医院进行复查。
在日常生活中，建议家长随时关注婴儿的身体变化情况，如果出现不适症状，建议及时到正规医院进行就诊治疗，以免延误病情。而且在日常生活中要注意婴儿的饮食，多吃一些营养丰富的食物，比如鸡蛋、瘦肉、牛奶等，可以补充身体所需要的营养。
2023-07-26 03:24
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赵扬 副主任医师 秦皇岛市妇幼保健院 三甲
擅长：擅长儿科常见病，多发病的诊治，对一些疑难杂症危重病的急诊急救。
提问
给新生儿进行染色体检查就是从鞋底取血，而每个孩子在出院前需做的，婴儿的临床表现也可每天观察，看看婴儿是否有其他异常，如果宝宝有其他异常，可在医生的正确指导下对宝宝进行康复训练。避免生冷辛辣食物的摄入。避免偏食。避免过度劳累。饮食注意清淡。饮食均衡营养。
2019-07-09 13:46
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发育不良痣(dysplasticnevus)又名发育不良痣综合征;B-K综合征;临床上常被误认为是浅表播散性恶性黑色素瘤。而本病与恶性黑色素瘤的发生存在一定的关系，倾向于家族发病。约有1/3～1/5的发育不良痣组织学与恶性黑色素瘤相近。发育不良痣所存在的分化障碍可能具有一定的遗传基础，损害可发生于体表任何部位，切除仍是目前首选治疗方法。
