发病时间:不清楚
睾丸发育不全的原因
补充说明:睾丸发育不全的原因
2019-07-10 15:55
我要咨询
精选回答(2)
睾丸发育不全,可能是遗传因素、环境因素、内分泌因素等原因导致。
1、遗传因素
如果家族中有存在隐睾的情况,可能会遗传给下一代,从而出现该症状。患者可以遵医嘱服用十一酸睾酮软胶囊、甲基睾丸酮片等药物治疗。
2、环境因素
如果长期处于辐射较大的环境中,可能会影响体内激素水平,从而出现上述情况。建议患者远离该环境,避免长期处于辐射较大的环境中。
3、内分泌因素
如果患者存在内分泌失调的情况,可能会导致体内激素水平紊乱,从而影响睾丸的生长发育。建议患者遵医嘱服用戊酸雌二醇片、黄体酮胶囊等药物治疗。
除此之外,还可能是睾丸外伤、睾丸炎等原因导致的,建议患者及时就医治疗。
2023-07-22 06:37
举报先天性睾丸发育不全的形成可能是卵细胞在成熟分裂过程中,性染色体不分离,形成含有两个X的卵子,这种卵子若与Y精子相结合即形成47,XXY受精卵,如果生精细胞在成熟过程中第1次成熟分裂XY不分离,则形成XY精子,这种精子与X卵相结合也可形成47,XXY的受精卵,一般认为大多数47,XXY的形成系卵子在成熟分裂过程中性染色体不分离所引起。
2019-07-10 16:05
举报相关问题
医生回答(1)
遗传因素导致的睾丸发育不良,就是染色体异常,比如说克氏综合症,内分泌异常,内分泌如果出现异常,比如减退性的性腺功能低下症,就影响了性腺的发育,造成这种睾丸发育不良,感染因素,比如病毒性睾丸炎,可造成睾丸发育障碍解剖因素。
2019-07-10 16:35
举报向医生提问
先天性睾丸发育不全又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述,其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47,XXY,即比正常男性多了1条X染色体,因此本病称为47,XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体,常见的核型是47,XXY或46,XY/47,XXY。
症状起因:一、发病原因先天性睾丸发育不全的形成可能是卵细胞在成熟分裂过程中,性染色体不分离,形成含有两个X的卵子,这种卵子若与Y精子相结合即形成47,XXY受精卵。如果生精细胞在成熟过程中第1次成熟分裂XY不分离,则形成XY精子,这种精子与X卵相结合也可形成47,XXY的受精卵。一般认为大多数47,XXY的形成系卵子在成熟分裂过程中性染色体不分离所引起。二、发病机制迄今发现本病染色体核型约有30余种。绝大多数患者的核型为47,XXY,占全部病例的80%。大约有15%患者为有2个或更多细胞系的嵌合体,其中较为多见的是46,XY47,XXY(约占7%)及46,XY48,XXXY嵌合型,前者的临床表现较典型的47,XXY轻微。另有1%患者核型为46,XX47,XXY,但表型与典型的先天性睾丸发育不全患者无异。还有一些具有典型临床表现的患者的核型是46,XX。对这一奇怪现象的解释是:患者在胚胎发育中曾是嵌合体46,XX47,XXY,不过XXY细胞系以后消失,或者后者比例极小,因而未被查出。除嵌合体外,先天性睾丸发育不全还有许多变异类型,如48,XXYY、48,XXXY、49,XXXXY、49,XXXYY等。患者的X染色体愈多,智力发育障碍愈严重,男性化障碍程度亦更明显,并伴有躯体畸形。一些XXXY患者有尺骨桡骨骨性联合,XXXXY患者还有颅面和四肢多发畸形。但无论X染色体的数目增加到多少,只要有Y染色体就决定其表现型为男性。
就诊科室:男科、儿科
龙牡壮骨颗粒
强筋壮骨,和胃健脾。用于治疗和预防小儿佝偻病、软骨病;对小儿多汗、夜惊、食欲不振、消化不良、发育迟缓也有治疗作用。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
玻璃酸钠滴眼液
眼睛疲劳、眼干燥症、眼干燥综合症、斯-约二氏综合症等内因性疾患。手术后药物性、外伤、光线对眼造成的刺激及戴隐形眼镜等引起的外因性疾病。
前列康舒胶囊
解毒活血,补气益肾。用于肾虚湿热瘀阻型慢性前列腺炎的治疗,可改善尿频,尿急,尿痛,腰膝酸软,会阴胀痛,睾丸隐痛等症状。