发病时间：不清楚
先天性睾丸发育不全症状
补充说明：先天性睾丸发育不全症状
2025-09-04 11:34
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这是一种由染色体异常引起的男性疾病，患者通常表现为睾丸发育不良及相关内分泌功能不足。典型特征包括性腺功能低下、第二性征发育异常以及生育能力受损，部分患者还伴有体格和骨骼方面的改变。
睾丸发育异常是该病的核心表现。患者在青春期后睾丸体积明显小于正常水平，质地偏硬，且阴茎发育也可能受到影响。由于睾丸间质细胞功能不足，雄激素分泌减少，进一步影响生殖器官的正常成熟。
第二性征发育常呈现女性化倾向。患者可能出现阴毛稀疏、喉结不明显、声音较尖细、胡须生长缓慢等表现。部分患者还会出现乳房发育、臀部脂肪堆积较多、体型偏高且四肢修长等体态特征。
生育能力普遍受损。绝大多数患者存在严重的生精功能障碍，表现为精子数量显著减少或完全缺失，导致不育。虽然部分患者仍可勃起，但精液质量通常无法达到自然受孕要求。
骨骼系统异常也是常见表现。患者可能出现骨质疏松、肌肉力量减弱、长骨比例异常等情况，这与激素水平失衡密切相关，需通过骨密度检测等检查进行评估。
该病需通过染色体核型分析确诊，并结合激素水平检测与影像学检查综合判断。虽然无法彻底治愈，但通过激素替代治疗可改善部分临床症状，提高生活质量。
2025-09-04 15:40
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本症又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述，其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47，XXY，即比正常男性多了1条X染色体，因此本病称为47，XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体，常见的核型是47，XXY或46，XY/47，XXY。
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1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
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