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大拇指d型短指怎么治疗?

发病时间:不清楚

大拇指d型短指怎么治疗?

补充说明:大拇指d型短指怎么治疗?

2019-07-28 08:27

大拇指 常染色体显性遗传病 手指 脚趾 手术 矫正 拇指 无名指 跖骨短 支架

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精选回答(1)

王伟卓 主任医师 西安交通大学第二附属医院 三甲

擅长:颈、腰椎间盘脱出,股骨头坏死,骨关节炎,臀肌挛缩,及各种骨折、骨肿瘤手术治疗。

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大拇指D型短指症的矫正主要是手术治疗。
D型短指病是一种常染色体显性遗传病,主要特征为拇指粗、短、宽,无名指或脚趾短,偶尔第一跖骨短。主要发生在手部,因为外观不好看,对功能没有太大影响。如果发生在脚上,会影响患者的正常行走。常规治疗D型短指的总体疗效不是很显著。第四指骨或掌骨可以通过手术矫正延长。延长后用外固定支架固定,定期复查。临床恢复后,取出外固定支架,正常行走效果一般良好。
D型短指症患者建议及时前往医院就诊,完善检查明确病因后,给予针对性处理或治疗。

2022-07-17 11:57

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医生回答(1)

于修平 主治医师 三甲

擅长:全科

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D型短指症属于一类常染色体显性遗传病。实际上短指症并不真的指手指,脚趾,而是指跖骨短小甚至消失。此病一般以第四跖骨短小者居多,也偶有发生第一跖骨短小症等。主要表现为手指骨短或缺失,掌骨变短,所以手指变短。此病没有有效的根治方法,只用手术开刀,可以把这跖骨锯断再拉长。

2019-07-28 08:47

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常染色体显性遗传病,病名。单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上,按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性,即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因,另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ,就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重,常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。

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