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先天性胆道闭锁如果不手术会有什么后果？
补充说明：先天性胆道闭锁如果不手术会有什么后果？
2019-07-28 12:52
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先天性胆道闭锁的典型病例是足月婴儿，其中大多数没有异常，正常粪便颜色。黄疸通常在出生后2-3周逐渐出现。有些情况下黄疸发生在出生后的头几天，并被误诊为生理性黄疸。各种脂溶性维生素缺乏症可能发生在后期。维生素D缺乏可能伴有佝偻病。如果手术不及时进行，肝功能衰竭将在后期发展。
2019-07-28 13:17
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
